НЕПТРА™ краплі вушні, суспензія 1 туба × 1 мл
1 040 ₴
- Немає в наявності
- Код: 184801
НЕПТРА™ краплі вушні, суспензія 1 туба × 1 млНемає в наявності
1 040 ₴
+380 (73) 007-55-00
повернення товару протягом 14 днів за домовленістю
1.
Назва
НЕПТРА
2. Склад
Одна доза (1 мл) препарату містить діючі речовини:
тербінафіну гідрохлорид (еквівалентно тербінафіну основі – 14,9 мг) – 16,7 мг,
флуорфенікол – 16,7 мг,
мометазону фуроат – 2,2 мг.
Допоміжні речовини: пропілен карбонат, пропіленгліколь, спирт етиловий 96%, поліетиленгліколь, вода очищена.
3. Фармацевтична форма
Краплі вушні, розчин.
4. Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код QS02 – ветеринарні препарати, які застосовують в отології. QS02CA91 – Mометазон і протимікробні.
Комбінований препарат, дія якого зумовлена фармакологічними властивостями діючих речовин: флуорфеніколу, тербінафіну, мометазону.
Тербінафіну гідрохлорид – протигрибковий засіб широкого спектру дії з групи аліламінів, має виражену фунгіцидну активність. Селективно інгібує ранні стадії синтезу ергостеролу, який є важливим компонентом мембрани дріжджів та грибів, у тому числі Malassezia pachydermatis. Механізм дії полягає в інгібуванні ферменту скваленепоксидази у клітинній мембрані, призводячи до дефіциту ергостерину, внутрішньоклітинного накопичення сквалену, що спричиняє загибель клітини гриба. Механізм дії тербінафіну гідрохлорид відрізняється від механізму дії протигрибкових препаратів групи азолів, тому перехресна резистентність до останніх не розвивається. При зовнішньому застосуванні тербінафін концентрується у ліпофільному роговому шарі.
Флуорфенікол – бактеріостатичний синтетичний антибіотик широкого спектру дії, є похідним тіамфеніколу. Механізм дії полягає в пригніченні синтезу білка в клітинах бактерій. У протоплазмі він зв'язується з 50S-рибосомною субодиницею бактерії, пригнічуючи ферментативну активність пептидилтрансферази, гальмуючи, таким чином, синтез білків у рибосомах відповідних бактерій. Флуорфенікол діє проти грампозитивних та грамнегативних бактерій, включаючи Staphylococcus pseudintermedius (MIC90 2 мкг/мл). Активність in vitro флуорфеніколу проти Pseudomonas spp. низька (MIC90 > 128 мкг/мл).
Мометазон – це синтетичний глюкокортикостероїд (ГКС), що володіє протизапальною дією. Як і інші ГКС для місцевого застосування, мометазон має протисвербіжну, антиексудативну та судинозвужувальну дії. Добре проникає через непошкоджену шкіру.
Системну абсорбцію трьох діючих речовин визначали після одноразового одночасного введення в слуховий прохід здорових собак породи бігль. Середні пікові концентрації в плазмі крові (Cmax) були низькими і становили: флуорфеніколу – 1,73 нг/мл; мометазону фуроату – 0,35 нг/мл, тербінафіну гідрохлориду – 7,83 нг/мл. Ці концентрації були досягнуті через Tmax 24 год, 0,5 год та 20 год після обробки, відповідно.
Абсорбція препарату відбувається переважно протягом перших декількох днів після його нанесення на шкіру. Ступінь шкірної абсорбції залежить від стану епітеліального бар’єру. Запалення сприяє шкірній абсорбції препаратів місцевої дії.
5. Клінічні особливості
5.1 Вид тварин
Собаки.
5.2 Показання до застосування
Лікування собак при гострих та рецидивуючих зовнішніх отитах, що спричинені штамами бактерій, чутливими до флуорфеніколу (Staphylococcus pseudintermedius) та грибами, чутливими до тербінафіну (Malassezia pachydermatis).
5.3 Протипоказання
Не застосовувати за підвищеної чутливості до діючих речовин препарату, до кортикостероїдів або допоміжних речовин.
Не застосовувати собакам із перфорацією барабанної перетинки.
Не застосовувати собакам із генералізованим демодекозом.
Не застосовувати вагітним або племінним тваринам.
5.4 Побічна дія
У дуже рідкісних випадках реєстрували глухоту або порушення слуху в собак, переважно у літніх тварин, із пост-реєстраційного досвіду. У дуже рідкісних випадках реєстрували вокалізацію (гавкіт, виття, скиглення), струшування головою та біль у місці нанесення невдовзі після закапування препарату, із пост-реєстраційного досвіду.
У дуже рідкісних випадках реєстрували атаксію, розлад внутрішнього вуха, рухи очних яблук, блювоту, почервоніння у місці введення препарату, підвищену активність, відсутність апетиту, запалення у місці введення препарату, розлади зору (подразнення очей, спазми повік, кон’юнктивіти, виразки рогівки, синдром сухого ока), із пост-реєстраційного досвіду.
5.5 Особливі застереження при використанні
Бактеріальні та грибкові отити зазвичай є вторинними по відношенню до інших захворювань.
Для ефективного лікування тварин із рецидивуючими зовнішніми отитами в анамнезі необхідно враховувати такі першопричини, як алергія та особливості будови вуха.
Якщо у тварини паразитарний отит, то необхідно провести лікування відповідними акарицидними препаратами.
Перед застосуванням препарату необхідно очистити вуха тварини. Не рекомендується повторне очищення вух впродовж 28 днів після застосування препарату. У клінічних дослідженнях для очищення вух тварини перед початком лікування лікувальним препаратом використовували лише фізіологічний розчин.
Було доведено, що цей комбінований препарат призначений для лікування гострих отитів, спричинених змішаними інфекціями – Staphylococcus pseudintermedius, чутливою до флуорфеніколу та Malassezia pachydermatis, чутливою до тербінафіну.
За можливості перед застосуванням препарату провести тест ідентифікації збудників та тест на чутливість до діючих речовин препарату.
5.6 Застосування під час вагітності, лактації, несучості
Не досліджувалась. Не використовувати під час вагітності та лактації.
Не проводили дослідження щодо виявлення впливу препарату на фертильність собак. Не використовувати для племінних тварин.
5.7 Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Невідома.
Доведена сумісність препарату із фізіологічним розчином, що застосовують для очищення вух у собаки. Сумісність із іншими засобами для очищення вух не доведена.
5.8 Дози і способи введення тваринам різного віку
Препарат закапують у вушний канал собаки. Застосовують однократно.
Рекомендована доза – 1,0 мл препарату (вміст 1 туби) в одне інфіковане вухо.
Зникнення клінічних ознак захворювання може не спостерігатися до 28 діб після застосування препарату.
Перед застосуванням тубу з препаратом необхідно добре струсити впродовж 5 секунд. Зовнішнє вухо тварини повинно бути чистим та сухим. З нього потрібно видалити бруд, надлишок шерсті, сторонні матеріали, кірочки, ексудат тощо.
Одноразову тубу вийняти із упаковки та утримуючи її у вертикальному положенні, зняти ковпачок із туби.
Верхнім кінцем ковпачка видалити захисну мембрану, а потім зняти ковпачок з одноразової туби.
Прикрутити розпилювальну насадку на одноразову тубу. Ввести насадку в уражений зовнішній слуховий прохід та стиснути тубу, щоб видавити увесь вміст (1,0 мл).
Після закапування злегка промасажувати основу вуха впродовж 30 секунд, щоб препарат розподілився по зовнішньому вушному каналу.
Притримувати голову собаки впродовж 2 хвилин, щоб запобігти струшуванню головою та потраплянню препарату в очі.
5.9 Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
Триразове застосування препарату із 2-тижневим інтервалом у дозі, що у п’ять разів перевищує терапевтичну, загалом добре переносилося тваринами.
Найбільш виражений вплив був пов’язаний із введенням глюкокортикоїдів; спостерігалися зокрема пригнічення відповіді кори надниркових залоз на стимуляцію АКТГ, зниження маси надниркових залоз і атрофія кори надниркових залоз, зниження абсолютної кількості лімфоцитів і еозинофілів, підвищення абсолютної кількості нейтрофілів, збільшення маси печінки з гепатоцелюлярним збільшенням/цитоплазматичними змінами і зниження маси тимуса. Інші впливи потенційно пов’язані з лікуванням включали легкі зміни аспартатамінотрансферази (АСТ), загального білка, холестерину, неорганічного фосфору, креатиніну і кальцію. Після 3-х тижневого застосування дозування, що у п'ять разів перевищувало рекомендоване, тестовий препарат викликав легку еритему в одному або обох вухах, яка нормалізувалася впродовж 48 годин.
5.10 Спеціальні застереження
Безпечність препарату не встановлена для собак віком до 3 місяців.
Безпечність для цільових тварин не вивчали для собак вагою до 4 кг. Однак, при польових дослідженнях не виявлено проблем із безпечністю препарату для собак вагою менше 4 кг.
Перед застосуванням препарату необхідно ретельно дослідити зовнішній слуховий канал та переконатися у цілісності барабанної перетинки.
При появі під час лікування ознак втрати слуху чи порушень з боку вестибулярного апарату в собак необхідно звернутися до лікаря ветеринарної медицини для перегляду схеми лікування.
Підвищення вологості у вушній раковині або прозорі виділення із вух, що можуть спостерігатися після застосування препарату, не пов’язані із патологічними проявами хвороби.
За можливості перед застосуванням препарату провести тест ідентифікації збудників та тест на чутливість до діючих речовин препарату.
При застосуванні препарату необхідно дотримуватися рекомендацій, наданих у КХП на препарат. Порушення рекомендацій може призвести до збільшення антимікробної резистентності, зокрема до поширеності стійких до флуорфеніколу бактерій та стійких до тербінафіну грибів та знизити ефективність лікування іншими протимікробними та протигрибковими препаратами.
Знижені рівні кортизолу після введення препарату, що спостерігалися у дослідженнях переносимості (до та після тесту АКТГ) свідчать, що мометазон фуроат всмоктується та поступає до загального кровообігу. Основні результати досліджень, отримані при введенні однократної дози - знижена реакція кори головного мозку на стимуляцію АКТГ, абсолютне зниження числа лімфоцитів та еозинофілів та недостатність наднирників. Відомо, що тривале та надмірне застосування препаратів, що містять кортикостероїди для зовнішнього застосування, призводить до системної дії на організм, що включає пригнічення функції кори наднирників (див. П 5.9)
При появі ознак підвищеної чутливості до компонентів препарату необхідно ретельно промити вухо та припинити лікування кортикостероїдами.
Застосовувати із обережністю собакам із підозрою або підтвердженими порушеннями ендокринної системи (цукровий діабет, знижена або підвищена функція щитовидної залози, та ін.)
Застосовувати препарат обережно, уникати потрапляння препарату в очі собаки, наприклад, притримувати голову собаки, щоб запобігти струшуванню головою та потраплянню препарату в очі (див. П. 5.8). При потраплянні препарату в очі необхідно промити їх великою кількістю води.
5.11 Період виведення (каренції).
Не визначається.
5.12 Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Лікувальний препарат може викликати серйозне подразнення очей. Препарат може випадково потрапити в очі, коли собака струшує головою під час або відразу після застосування препарату. Для уникнення попадання препарату в очі господаря тварини, рекомендується застосовувати препарат лише лікарем ветеринарної медицини або під його наглядом. Необхідно дотримуватися відповідних заходів (одягати захисні окуляри під час застосування препарату, добре промасажувати вушний канал після введення препарату щоб забезпечити розподілення препарату по вушному каналу, притримувати голову собаки після застосування препарату), щоб уникнути потрапляння препарату в очі. При потраплянні препарату в очі необхідно ретельно промивати їх великою кількістю води впродовж 10–15 хвилин. Якщо покращення не наступає, то необхідно звернутися за допомогою до лікаря та показати йому листівку-вкладку або етикетку на препарат.
Хоча дослідження і не виявили ознак подразнення шкіри препаратом, необхідно уникати потрапляння препарату на шкіру. При потраплянні препарату на шкіру, необхідно ретельно промити водою уражену ділянку шкіри.
Препарат може чинити шкідливу дію на організм у разі заковтування. Уникати заковтування препарату, в тому числі, шляхом потрапляння препарату всередину організму від рук. При випадковому заковтуванні препарату потрібно негайно звернутися до лікаря та показати йому листівку-вкладку або етикетку на препарат.
6. Фармацевтичні особливості
6.1 Форми несумісності
Невідомі. Не змішувати з іншими ветеринарними лікувальними препаратами.
6.2 Термін придатності
18 місяців.
6.3 Особливі заходи зберігання
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 0 до 25 °С.
6.4 Природа і склад контейнера первинного пакування
Одноразові ламіновані туби , що містять 1,0 мл препарату, із поліпропіленовими ковпачками та окремими поліпропіленовими розпилювальними насадками запакованими у прозорі блістери. Туби запаковані у блістери по 1 шт. Блістери по 1, 2, 10 або 20 штук запаковані у картонні коробки.
6.5 Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками
Порожню упаковку та
НЕПТРА
2. Склад
Одна доза (1 мл) препарату містить діючі речовини:
тербінафіну гідрохлорид (еквівалентно тербінафіну основі – 14,9 мг) – 16,7 мг,
флуорфенікол – 16,7 мг,
мометазону фуроат – 2,2 мг.
Допоміжні речовини: пропілен карбонат, пропіленгліколь, спирт етиловий 96%, поліетиленгліколь, вода очищена.
3. Фармацевтична форма
Краплі вушні, розчин.
4. Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код QS02 – ветеринарні препарати, які застосовують в отології. QS02CA91 – Mометазон і протимікробні.
Комбінований препарат, дія якого зумовлена фармакологічними властивостями діючих речовин: флуорфеніколу, тербінафіну, мометазону.
Тербінафіну гідрохлорид – протигрибковий засіб широкого спектру дії з групи аліламінів, має виражену фунгіцидну активність. Селективно інгібує ранні стадії синтезу ергостеролу, який є важливим компонентом мембрани дріжджів та грибів, у тому числі Malassezia pachydermatis. Механізм дії полягає в інгібуванні ферменту скваленепоксидази у клітинній мембрані, призводячи до дефіциту ергостерину, внутрішньоклітинного накопичення сквалену, що спричиняє загибель клітини гриба. Механізм дії тербінафіну гідрохлорид відрізняється від механізму дії протигрибкових препаратів групи азолів, тому перехресна резистентність до останніх не розвивається. При зовнішньому застосуванні тербінафін концентрується у ліпофільному роговому шарі.
Флуорфенікол – бактеріостатичний синтетичний антибіотик широкого спектру дії, є похідним тіамфеніколу. Механізм дії полягає в пригніченні синтезу білка в клітинах бактерій. У протоплазмі він зв'язується з 50S-рибосомною субодиницею бактерії, пригнічуючи ферментативну активність пептидилтрансферази, гальмуючи, таким чином, синтез білків у рибосомах відповідних бактерій. Флуорфенікол діє проти грампозитивних та грамнегативних бактерій, включаючи Staphylococcus pseudintermedius (MIC90 2 мкг/мл). Активність in vitro флуорфеніколу проти Pseudomonas spp. низька (MIC90 > 128 мкг/мл).
Мометазон – це синтетичний глюкокортикостероїд (ГКС), що володіє протизапальною дією. Як і інші ГКС для місцевого застосування, мометазон має протисвербіжну, антиексудативну та судинозвужувальну дії. Добре проникає через непошкоджену шкіру.
Системну абсорбцію трьох діючих речовин визначали після одноразового одночасного введення в слуховий прохід здорових собак породи бігль. Середні пікові концентрації в плазмі крові (Cmax) були низькими і становили: флуорфеніколу – 1,73 нг/мл; мометазону фуроату – 0,35 нг/мл, тербінафіну гідрохлориду – 7,83 нг/мл. Ці концентрації були досягнуті через Tmax 24 год, 0,5 год та 20 год після обробки, відповідно.
Абсорбція препарату відбувається переважно протягом перших декількох днів після його нанесення на шкіру. Ступінь шкірної абсорбції залежить від стану епітеліального бар’єру. Запалення сприяє шкірній абсорбції препаратів місцевої дії.
5. Клінічні особливості
5.1 Вид тварин
Собаки.
5.2 Показання до застосування
Лікування собак при гострих та рецидивуючих зовнішніх отитах, що спричинені штамами бактерій, чутливими до флуорфеніколу (Staphylococcus pseudintermedius) та грибами, чутливими до тербінафіну (Malassezia pachydermatis).
5.3 Протипоказання
Не застосовувати за підвищеної чутливості до діючих речовин препарату, до кортикостероїдів або допоміжних речовин.
Не застосовувати собакам із перфорацією барабанної перетинки.
Не застосовувати собакам із генералізованим демодекозом.
Не застосовувати вагітним або племінним тваринам.
5.4 Побічна дія
У дуже рідкісних випадках реєстрували глухоту або порушення слуху в собак, переважно у літніх тварин, із пост-реєстраційного досвіду. У дуже рідкісних випадках реєстрували вокалізацію (гавкіт, виття, скиглення), струшування головою та біль у місці нанесення невдовзі після закапування препарату, із пост-реєстраційного досвіду.
У дуже рідкісних випадках реєстрували атаксію, розлад внутрішнього вуха, рухи очних яблук, блювоту, почервоніння у місці введення препарату, підвищену активність, відсутність апетиту, запалення у місці введення препарату, розлади зору (подразнення очей, спазми повік, кон’юнктивіти, виразки рогівки, синдром сухого ока), із пост-реєстраційного досвіду.
5.5 Особливі застереження при використанні
Бактеріальні та грибкові отити зазвичай є вторинними по відношенню до інших захворювань.
Для ефективного лікування тварин із рецидивуючими зовнішніми отитами в анамнезі необхідно враховувати такі першопричини, як алергія та особливості будови вуха.
Якщо у тварини паразитарний отит, то необхідно провести лікування відповідними акарицидними препаратами.
Перед застосуванням препарату необхідно очистити вуха тварини. Не рекомендується повторне очищення вух впродовж 28 днів після застосування препарату. У клінічних дослідженнях для очищення вух тварини перед початком лікування лікувальним препаратом використовували лише фізіологічний розчин.
Було доведено, що цей комбінований препарат призначений для лікування гострих отитів, спричинених змішаними інфекціями – Staphylococcus pseudintermedius, чутливою до флуорфеніколу та Malassezia pachydermatis, чутливою до тербінафіну.
За можливості перед застосуванням препарату провести тест ідентифікації збудників та тест на чутливість до діючих речовин препарату.
5.6 Застосування під час вагітності, лактації, несучості
Не досліджувалась. Не використовувати під час вагітності та лактації.
Не проводили дослідження щодо виявлення впливу препарату на фертильність собак. Не використовувати для племінних тварин.
5.7 Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Невідома.
Доведена сумісність препарату із фізіологічним розчином, що застосовують для очищення вух у собаки. Сумісність із іншими засобами для очищення вух не доведена.
5.8 Дози і способи введення тваринам різного віку
Препарат закапують у вушний канал собаки. Застосовують однократно.
Рекомендована доза – 1,0 мл препарату (вміст 1 туби) в одне інфіковане вухо.
Зникнення клінічних ознак захворювання може не спостерігатися до 28 діб після застосування препарату.
Перед застосуванням тубу з препаратом необхідно добре струсити впродовж 5 секунд. Зовнішнє вухо тварини повинно бути чистим та сухим. З нього потрібно видалити бруд, надлишок шерсті, сторонні матеріали, кірочки, ексудат тощо.
Одноразову тубу вийняти із упаковки та утримуючи її у вертикальному положенні, зняти ковпачок із туби.
Верхнім кінцем ковпачка видалити захисну мембрану, а потім зняти ковпачок з одноразової туби.
Прикрутити розпилювальну насадку на одноразову тубу. Ввести насадку в уражений зовнішній слуховий прохід та стиснути тубу, щоб видавити увесь вміст (1,0 мл).
Після закапування злегка промасажувати основу вуха впродовж 30 секунд, щоб препарат розподілився по зовнішньому вушному каналу.
Притримувати голову собаки впродовж 2 хвилин, щоб запобігти струшуванню головою та потраплянню препарату в очі.
5.9 Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
Триразове застосування препарату із 2-тижневим інтервалом у дозі, що у п’ять разів перевищує терапевтичну, загалом добре переносилося тваринами.
Найбільш виражений вплив був пов’язаний із введенням глюкокортикоїдів; спостерігалися зокрема пригнічення відповіді кори надниркових залоз на стимуляцію АКТГ, зниження маси надниркових залоз і атрофія кори надниркових залоз, зниження абсолютної кількості лімфоцитів і еозинофілів, підвищення абсолютної кількості нейтрофілів, збільшення маси печінки з гепатоцелюлярним збільшенням/цитоплазматичними змінами і зниження маси тимуса. Інші впливи потенційно пов’язані з лікуванням включали легкі зміни аспартатамінотрансферази (АСТ), загального білка, холестерину, неорганічного фосфору, креатиніну і кальцію. Після 3-х тижневого застосування дозування, що у п'ять разів перевищувало рекомендоване, тестовий препарат викликав легку еритему в одному або обох вухах, яка нормалізувалася впродовж 48 годин.
5.10 Спеціальні застереження
Безпечність препарату не встановлена для собак віком до 3 місяців.
Безпечність для цільових тварин не вивчали для собак вагою до 4 кг. Однак, при польових дослідженнях не виявлено проблем із безпечністю препарату для собак вагою менше 4 кг.
Перед застосуванням препарату необхідно ретельно дослідити зовнішній слуховий канал та переконатися у цілісності барабанної перетинки.
При появі під час лікування ознак втрати слуху чи порушень з боку вестибулярного апарату в собак необхідно звернутися до лікаря ветеринарної медицини для перегляду схеми лікування.
Підвищення вологості у вушній раковині або прозорі виділення із вух, що можуть спостерігатися після застосування препарату, не пов’язані із патологічними проявами хвороби.
За можливості перед застосуванням препарату провести тест ідентифікації збудників та тест на чутливість до діючих речовин препарату.
При застосуванні препарату необхідно дотримуватися рекомендацій, наданих у КХП на препарат. Порушення рекомендацій може призвести до збільшення антимікробної резистентності, зокрема до поширеності стійких до флуорфеніколу бактерій та стійких до тербінафіну грибів та знизити ефективність лікування іншими протимікробними та протигрибковими препаратами.
Знижені рівні кортизолу після введення препарату, що спостерігалися у дослідженнях переносимості (до та після тесту АКТГ) свідчать, що мометазон фуроат всмоктується та поступає до загального кровообігу. Основні результати досліджень, отримані при введенні однократної дози - знижена реакція кори головного мозку на стимуляцію АКТГ, абсолютне зниження числа лімфоцитів та еозинофілів та недостатність наднирників. Відомо, що тривале та надмірне застосування препаратів, що містять кортикостероїди для зовнішнього застосування, призводить до системної дії на організм, що включає пригнічення функції кори наднирників (див. П 5.9)
При появі ознак підвищеної чутливості до компонентів препарату необхідно ретельно промити вухо та припинити лікування кортикостероїдами.
Застосовувати із обережністю собакам із підозрою або підтвердженими порушеннями ендокринної системи (цукровий діабет, знижена або підвищена функція щитовидної залози, та ін.)
Застосовувати препарат обережно, уникати потрапляння препарату в очі собаки, наприклад, притримувати голову собаки, щоб запобігти струшуванню головою та потраплянню препарату в очі (див. П. 5.8). При потраплянні препарату в очі необхідно промити їх великою кількістю води.
5.11 Період виведення (каренції).
Не визначається.
5.12 Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Лікувальний препарат може викликати серйозне подразнення очей. Препарат може випадково потрапити в очі, коли собака струшує головою під час або відразу після застосування препарату. Для уникнення попадання препарату в очі господаря тварини, рекомендується застосовувати препарат лише лікарем ветеринарної медицини або під його наглядом. Необхідно дотримуватися відповідних заходів (одягати захисні окуляри під час застосування препарату, добре промасажувати вушний канал після введення препарату щоб забезпечити розподілення препарату по вушному каналу, притримувати голову собаки після застосування препарату), щоб уникнути потрапляння препарату в очі. При потраплянні препарату в очі необхідно ретельно промивати їх великою кількістю води впродовж 10–15 хвилин. Якщо покращення не наступає, то необхідно звернутися за допомогою до лікаря та показати йому листівку-вкладку або етикетку на препарат.
Хоча дослідження і не виявили ознак подразнення шкіри препаратом, необхідно уникати потрапляння препарату на шкіру. При потраплянні препарату на шкіру, необхідно ретельно промити водою уражену ділянку шкіри.
Препарат може чинити шкідливу дію на організм у разі заковтування. Уникати заковтування препарату, в тому числі, шляхом потрапляння препарату всередину організму від рук. При випадковому заковтуванні препарату потрібно негайно звернутися до лікаря та показати йому листівку-вкладку або етикетку на препарат.
6. Фармацевтичні особливості
6.1 Форми несумісності
Невідомі. Не змішувати з іншими ветеринарними лікувальними препаратами.
6.2 Термін придатності
18 місяців.
6.3 Особливі заходи зберігання
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 0 до 25 °С.
6.4 Природа і склад контейнера первинного пакування
Одноразові ламіновані туби , що містять 1,0 мл препарату, із поліпропіленовими ковпачками та окремими поліпропіленовими розпилювальними насадками запакованими у прозорі блістери. Туби запаковані у блістери по 1 шт. Блістери по 1, 2, 10 або 20 штук запаковані у картонні коробки.
6.5 Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками
Порожню упаковку та
Характеристики
| Основні | |
|---|---|
| Виробник | Elanco |
| Країна виробник | Німеччина |
Інформація для замовлення
- Ціна: 1 040 ₴