Оральная суспензия Procox против глистов, 7.5 мл

ПРОКОКС™
2. Состав

1 мл суспензии содержит действующие вещества (мг):
эмодепсид – 0,9,

толтразурил – 18,0.
Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол (E321), кислота сорбиновая (E200), глицерол, масло подсолнечное.
3. Фармацевтическая форма

Суспензия для перорального применения.
4. Фармакологические свойства
АТС vet: QP52AX60, эндопаразитарные ветеринарные препараты
Эндопаразитарное действие суспензии обусловлено свойствами действующих веществ – эмодепсида и толтразурила.
Эмодепсид – эндопаразитоцид, относится к группе депсипептидов. Эмодепсид возбуждает пресинаптические латрофилиновые нервные рецепторы гастроинтестинальных нематод, что приводит к их параличу и гибели.
Толтразурил – эндопаразитоцид, являющийся производным триазинтриона. Толтразурил эффективен против всех внутриклеточных стадий эндогенного развития цистоизоспор (изоспор): мерогонии (бесполого размножения) и гаметогонии (полового размножения). Толтразурил вызывает изменения в эндогенных стадиях развития цистоизоспор, что вызывает отек эндоплазматической ретикулярной ткани и комплекса Гольджи и приводит к патологическим изменениям в перинуклеарном пространстве клетки и нарушению процесса деления ядра паразита.
Фармакокинетика
После перорального применения препарата эмодепсид транспортируется ко всем органам и тканям, но наивысшая его концентрация выявляется в жировой ткани. Главные продукты метаболизма – неизмененный эмодепсид и гидроксилированные производные. Толтразурил после перорального применения медленно абсорбируется. Главным метаболитом является толтразурила сульфон. Максимальная концентрация эмодепсида и толтразурила выявляется соответственно через 2 часа и через 18 часов.
5. Клинические особенности
5.1 Вид животных
Собаки.
5.2 Показания к применению
Лечение и профилактика собак при гастроинтестинальных микстинвазиях, вызываемых нематодами: Toxocara canis (молодые и половозрелые особи, личинки стадии L4), Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis (половозрелые особи) и кокцидиями (Cystoisospora canis /syn. Isospora canis, Cystoisospora ohioensis, Cystoisospora neorivoltа, Cystoisospora burrowsi).
Для прекращения деления цистоизоспор и выделения ооцист во внешнюю среду.
5.3 Противопоказания
Не использовать собакам/щенкам возрастом до 2 недель и массой тела до 0,4 кг. Не использовать животным с повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
5.4 Побочное действие
В отдельных случаях возможны незначительные и кратковременные расстройства пищеварительного тракта.
5.5 Особые предостережения при использовании
При мерах борьбы с изоспорозом собак должен быть разработан целый комплекс специальных мероприятий, направленных на элиминацию возбудителя, а обработка животных препаратом ПРОКОКС™ является одним из таких химиопрофилактических мероприятий.
В питомниках собак при повторном установлении клинических признаков цистоизоспороза каждый приплод необходимо обрабатывать препаратом ПРОКОКС™. Обработку необходимо проводить в течение длительного времени. Все собаки из группы риска заражения должны быть обработаны одновременно, включая взрослых животных, поскольку они могут быть субклинически больны цистоизоспорозом.
5.6 Применение во время беременности, лактации, яйценоскости
Препарат не исследовался на беременных и лактирующих самках.
Не применять самкам во время беременности и в первые две недели лактации.
5.7 Взаимодействие с другими средствами или другие формы взаимодействия
Одновременная обработка другими препаратами, содержащими P-гликопротеин (например, ивермектин или другие антипаразитарные макроциклические лактоны, эритромицин, преднизолон и циклоспорин), может вызвать повышение фармакокинетического действия.
5.8 Дозировка и способы введения животным разного возраста
Для перорального применения собакам возрастом от 2 недель и массой тела от 0,4 кг.
Рекомендуемая минимальная доза препарата составляет 0,5 мл суспензии /кг массы тела, что эквивалентно 0,45 мг эмодепсида /кг массы тела и 9 мг толтразурила /кг массы тела. Рекомендуемые дозы препарата приведены в таблице:

Масса тела (кг)	Доза (мл)
0.4	0.2
> 0.4 – 0.6*	0.3
> 0.6 – 0.8	0.4
> 0.8 – 1.0	0.5
> 1.0 – 1.2	0.6
> 1.2 – 1.4	0.7
> 1.4 – 1.6	0.8
> 1.6 – 1.8	0.9
> 1.8 – 2.0	1.0
> 2.0 – 2.2	1.1
> 2.2 – 2.4	1.2
> 2.4 – 2.6	1.3
> 2.6 – 2.8	1.4
> 2.8 – 3.0	1.5
> 3.0 – 3.2	1.6
> 3.2 – 3.4	1.7
> 3.4 – 3.6	1.8
> 3.6 – 3.8	1.9
> 3.8 – 4.0	2.0
> 4 – 5	2.5
> 5 – 6	3.0
> 6 – 7	3.5
> 7 – 8	4.0
> 8 – 9	4.5
> 9 – 10	5.0
>10 кг:применять 0,5 мл суспензии / кг массы тела

*=від 0,4 до 0,6 кг.

Однократное применение. При поражении собак нематодами лечебную дегельминтизацию повторить через 14 суток.

Перед применением необходимо взболтать флакон с препаратом. Открыть колпачок, перевернуть флакон с препаратом вверх дном, набрать суспензию до необходимого уровня в одноразовый шприц. Вернуть флакон с препаратом в вертикальное положение и извлечь шприц. Суспензию шприцем ввести животному непосредственно в ротовую полость (per os).
Для введения препарата животному каждый раз использовать новый шприц (повторное использование шприца невозможно).
5.9 Передозировка (симптомы, неотложные меры, антидоты)
При применении препарата в рекомендуемых дозах симптомов передозировки не возникает.
При превышении рекомендуемых доз возможны расстройства пищеварительного тракта (диарея, рвота), которые быстро проходят.
5.10 Специальные предостережения
Собаки пород колли и их помеси (mdr1 -/-) могут иметь сниженную толерантность к препарату ПРОКОКС™.
Применение препарата истощенным животным, а также при заболеваниях печени и почек должно основываться на оценке риска и необходимости лечения.
5.11 Период выведения (каренция)
Для непродуктивных животных период выведения не определяется.
5.12 Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала
При обработке животных препаратом ПРОКОКС™ нельзя есть, пить или курить. После работы с препаратом следует вымыть руки водой с мылом. В случае попадания препарата на кожу немедленно смыть его водой с мылом. При попадании в глаза — немедленно промыть большим количеством воды. В случае случайного