Ушные капли Elanco Surolan для лечения отита для собак и кошек, 15 мл

1 мл препарата содержит действующие вещества (мг):
миконазола нитрат                               23;
полимиксина В сульфат                      0,5293;
преднизолона ацетат                           5.
Вспомогательные вещества: диоксид кремния коллоидный безводный, жидкий парафин.
3. Фармацевтическая (лекарственная) форма
Суспензия для наружного применения.
4. Фармакологические свойства
ATC-vet классификационный код: QS02 - Ветеринарные препараты, применяемые в отологии. QS02CA01 - Преднизолон и противомикробные.
Суролан – комбинированный препарат, обладающий противовоспалительным, противомикробным и противогрибковым действием.
Миконазол относится к противогрибковым средствам из группы производных имидазола, действует на грибы путем блокирования синтеза эргостерина, являющегося преобладающим компонентом клеточной мембраны грибов и отвечающего за её структуру и функцию. Дефицит эргостерина нарушает многочисленные функции мембран, что в конечном итоге приводит к гибели клеток. Спектр действия включает практически все грибы и дрожжи (Microsporum spp., Trichophyton spp., Candida spp., Malassezia pachydermatis), а также некоторые грамположительные бактерии (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). Резистентность практически не развивается. Механизм действия фунгистатический, но фунгицидный эффект также наблюдается при высоких концентрациях.
Полимиксин В – полипептидный антибиотик из группы полимиксинов, эффективен исключительно против грамотрицательных бактерий, таких как Pseudomonas spp., Enterobacter spp., E. coli, Salmonella spp. и Shigella spp. Действует бактерицидно, связываясь с фосфолипидами в цитоплазме мембран. Это приводит к нарушению мембранной проницаемости, которая и вызывает бактериальный автолиз. Развитие резистентности микроорганизмов к колистину связано с хромосомами, и устойчивые грамотрицательные бактерии встречаются относительно редко.
Преднизолон – синтетический кортикостероид с противовоспалительными свойствами, блокирующий формирование воспалительных медиаторов, а именно простагландинов, в течение воспалительного процесса, усиливает сокращение артериол и капилляров, уменьшает проницаемость капилляров и клеточных мембран, благодаря чему уменьшается экссудация. При местном применении проявляет противовоспалительное и противоэкссудативное действие, способствует уменьшению зуда, заживлению тканей, уменьшению участка поражения.
При местном применении миконазол и полимиксин В практически не всасываются через неповрежденную кожу и слизистые оболочки и в незначительной степени всасываются через раны.
При местном применении на неповрежденную кожу преднизолон всасывается ограниченно и с задержкой. Более высокую абсорбцию преднизолона следует ожидать, если барьерная функция кожи нарушена или при лечении больших поражений кожи.
Суролан также является эффективным препаратом при лечении наружного отита у собак и кошек, вызванного клещами (Otodectes cynotis) и осложненного вторичной бактериальной и/или грибковой инфекцией, вызванной чувствительными к колистину и миконазолу микроорганизмами.
5. Клинические особенности
5.1 Вид животных
Собаки, кошки.
5.2 Показания к применению
Лечение собак и кошек при наружном отите и дерматите, вызванных патогенными грибами (Microsporum spp., Trichophyton spp., Candida spp., Malassezia pachydermatis), грамположительными бактериями (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательными бактериями (Pseudomonas spp.).
В случае наружного отита, вызванного ушным клещом (Otodectes cynotis), препарат следует применять только при наличии вторичной инфекции, вызванной чувствительными микроорганизмами.
Препарат также обладает противовоспалительным и противозудным действием.
5.3 Противопоказания
Не применять при повышенной чувствительности к действующим или вспомогательным веществам препарата.
Не применять при перфорации барабанной перепонки.
5.4 Побочное действие
В очень редких случаях может наблюдаться глухота или потеря слуха, преимущественно у старых собак. Если это произошло, применение препарата следует прекратить. Потеря слуха или глухота обычно временные.
В очень редких случаях может наблюдаться гиперчувствительность или аллергическая реакция к действующим и вспомогательным веществам препарата.
При длительном применении местных кортикостероидов могут возникать очень редкие местные или системные эффекты, включая истончение кожи и замедление заживления ран. Их иммуносупрессивное действие может ослабить устойчивость к имеющимся инфекциям или усугубить их.
5.5 Особые предостережения при использовании
Только для наружного применения.
Перед применением препарата рекомендовано провести тест на чувствительность возбудителей заболевания к действующим веществам препарата.
Следует учитывать официальную, национальную и местную антимикробную политику.
Использование препарата с отклонением от инструкций, приведенных в КХП, может увеличить распространенность устойчивых бактерий, грибов или дрожжей к полимиксину В или миконазолу соответственно.
Перед применением необходимо встряхнуть флакон в течение 10 секунд.
Перед введением препарата в ушной канал необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки, чтобы предупредить занесение инфекции в среднее ухо и защитить кохлеарный и вестибулярный аппараты от пролонгированного контакта с компонентами препарата.
После выздоровления уши следует регулярно проверять на наличие признаков повторного заражения.
5.6 Использование во время беременности, лактации
Не рекомендуется применять беременным животным.
5.7 Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия
Не смешивать с другими ветеринарными лекарственными препаратами.
5.8 Дозы и способы введения животным разного возраста
Наружно. Перед применением препарата рекомендовано очистить наружный слуховой проход и высушить, а излишек волос вокруг зоны обработки срезать. Препарат закапывают по 3–5 капель в каждое ухо дважды в сутки. Для равномерного распределения препарата необходимо осторожно, но тщательно легкими движениями промассировать ушную раковину и слуховой проход.
При отите грибкового и бактериального происхождения препарат применяют в течение 3–5 суток до исчезновения клинических признаков заболевания.
В случае поражения ушным клещом Otodectes cynotis препарат необходимо вносить в ушной канал по 5 капель дважды в сутки в течение 14 суток.
Даже если поражено только одно ухо животного, обработку необходимо проводить одновременно обоих ушных каналов.
Во время лечения животных, больных дерматитом, перед применением препарата необходимо надеть резиновые перчатки. Нанести на пораженный участок кожи несколько капель препарата (в зависимости от площади поражения) и хорошо растереть. Применять дважды в сутки.
Волосяной покров на коже и вблизи кожи, подлежащей лечению, следует подстричь в начале лечения и, если необходимо, во время курса лечения.
Лечение следует продолжать непрерывно в течение нескольких дней после полного исчезновения симптомов заболевания. В тяжелых случаях необходимо продолжать лечение в течение двух-трех недель.
5.9 Передозировка (симптомы, неотложные меры, антидоты)
Нет.
5.10 Специальные предостережения
Отиты часто являются вторичными по отношению к первичным причинам. Следует определить первопричину с помощью точной диагностики.
Предотвращать слизывание ветеринарного лекарственного средства с обработанной кожи.
Избегать нанесения препарата на область молочных желез животных, кормящих щенков, из-за возможного прямого всасывания лекарства щенками.
5.11 Период выведения (каренции)
Отсутствует.
5.12 Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала
Во время работы с препаратом необходимо всегда пользоваться одноразовыми резиновыми перчатками.
Людям с известной повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата следует избегать контакта с препаратом.
Избегать контакта препарата с кожей и глазами.
При случайном попадании препарата в глаза необходимо обратиться к врачу и показать ему листок-вкладыш или этикетку на препарат.
Беременным женщинам запрещено работать с препаратом.
После работы с препаратом необходимо вымыть руки.
Избегать случайного попадания препарата в организм человека.
6. Фармацевтические особенности
6.1 Формы несовместимости (основные)
Не известны.
6.2 Срок годности
2 года при хранении в упаковке;
3 месяца после первого отбора из флакона.
6.3 Особые меры хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в упаковке производителя.
Хранить в недоступном для детей месте.
6.4 Природа и состав контейнера первичной упаковки
Полиэтиленовые флаконы с капельницами и винтовыми колпачками, объемом 15 и 30 мл.
6.5 Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным препаратом или его остатками
Неиспользованный препарат или его остатки должны быть утилизированы согласно действующим требованиям.
Лекарства нельзя выбрасывать в сточные воды или бытовые отходы.
8. Название и местонахождение производителя